?EDWARDS sindrom-18 xromosom anomaliyası(3ləşməsi)
?
?Xromosom xəstəliyi olan bu potologiya 5000 doğumdan birində rast gələrək Daun (21xromosom 3ləşməsi)sindromundan sonra ən çox rast gələndir
?
?️35 yaş üstü və 20 yaş aşağı hamilələr
?️Cinsi Qız olan döllər
?️Yanaşı-Plexsus kistləri(beyində damar kələfində birtərəfli və ya ikitərəfli kistalar)
?️Qastroshizis
?️Omfalosələ
?️
❤️qüsurları(ASD, VSD)
?️Yarıq damaq,yarıq dodaq(Qurdağız,Dovşandodaq)
?️Betndaxili ləngiməsi olan döllər
➡️Risk qrupu sayılırlar.
?Genetik (2li, 3lü, 4lü) testlərin verilməsi istiqamət versə də daha dəqiq diaqnozu CVS(xorion villus biopsiya) və Amniosentez verir(16-20 həftə)
?
Nifty test də önəmlidir və non-invazivdir.?